Investigador(a)

Patricia Cuenca Berger

  • Correo electrónico: PATRICIA.CUENCA@ucr.ac.cr
  • Categoría Regimen Académico: CATEDRATICO
  • Grado Académico: DRA.
  • Unidad Base: ESCUELA DE BIOLOGÍA

Proyectos

Mostrando 43 proyectos

Núm. de proyecto Descripción Unidad de Investigación
B5A30 ESTABLECIMIENTO DE UN MODELO ANIMAL DE OBESIDAD INDUCIDA POR LA DIETA Instituto De Investigaciones En Salud Desarrollo
B5737 ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: JORNADAS ACADÉMICAS EN EL MARCO DEL 40 ANIVERSARIO DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD (INISA) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B5300 CARACTERIZACIÓN DE LA INESTABILIDAD DE LA MUTACIÓN DM1 EN EL GEN DMPK Y SU EXPRESIÓN EN PACIENTES CON DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B4519 ADMINISTRACIÓN DE LOS FONDOS OBTENIDOS MEDIANTE EL PREMIO DE LA FUNDACIÓN DE LOS EMIRATOS ARABES UNIDOS PARA LA SALUD 2014 PARA APOYO A LA INVESTIGACIÓN Instituto De Investigaciones En Salud Vencido
B4318 ANÁLISIS FUNCIONAL DE MUTACIONES RESPONSABLES DE CANALOPATÍAS MIOTÓNICAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B4240 EL ESTRÉS IMPREDECIBLE COMO MODELO DE ESTRÉS CRÓNICO: IMPLEMENTACIÓN DEL MODELO Y ESTUDIO DE FACTORES NEUROBIOLÓGICOS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B4093 ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE LA LÍNEA CELULAR SH-SY5Y COMO MODELO CELULAR EN LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B3220 EVALUACIÓN DEL EFECTO AMBIENTAL EN LOS NIVELES DE EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PROCESOS DE PLASTICIDAD NEURONAL. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B1736 INCON 2012: INTERNATIONAL CONFERENCE ON NUTRIGENOMICS (CONFERENCIA INTERNACIONAL DE NUTRIGENÓMICA) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B1529 IDENTIFICACIÓN DE FACTORES QUE MODIFICAN LA DINÁMICA MUTACIONAL DE LA MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 EN DOS TEJIDOS DEL MISMO PACIENTE Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B0809 ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: PASANTÍAS DE INVESTIGACIÓN PARA ESTUDIANTES VISITANTES Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B0339 ESTUDIO DE FACTORES GENÉTICOS DE SUSCEPTIBILIDAD A LA DIABETES TIPO 2 Y LA OBESIDAD EN UNA POBLACIÓN URBANA DE COSTA RICA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B0336 ESTUDIO NEUROGENÉTICO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CON TRASTORNOS DE LA MARCHA. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B0329 LA ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS FUNCIONALES DE LOS SISTEMAS DOPAMINÉRGICOS Y SEROTONÉRGICOS, LA REGULACIÓN EMOCIONAL, EL CONTROL COGNOSITIVO Y LA DEPRESIÓN INFANTIL Y JUVENIL. UN ESTUDIO TRANSVERSO SECUENCIAL EN POBLACIÓN COSTARRICENSE. Instituto De Investigaciones Psicologicas Terminado
B0304 VERIFICACIÓN BIOLÓGICA DE LA DOSIS RECIBIDA EN PACIENTES TRATADOS CON RADIOTERAPIA. Instituto De Investigaciones En Salud Desarrollo
A9757 ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: SIMPOSIO 35 ANIVERSARIO DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD (INISA) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A9607 EFECTOS DEL CUIDADO MATERNO SOBRE LA PROGRAMACIÓN NEUROCONDUCTUAL EN UN MODELO ANIMAL DE DEPRESIÓN EN RATAS Escuela De Medicina Terminado
A9120 ESTUDIO DE ALGUNOS FACTORES GENÉTICOS Y EPIGENÉTICOS EN UN MODELO ANIMAL DE DEPRESIÓN EN RATAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8320 POLIMORFISMOS DEL SISTEMA DOPAMINÉRGICO Y EL DESARROLLO DE LA MEMORIA DE TRABAJO Instituto De Investigaciones Psicologicas Terminado
A8309 COLABORACIÓN PARA EL DESARROLLO DE LA EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR: EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Y AMBIENTAL DE PADRES Y MADRES A CONTAMINANTES QUÍMICOS Y LEUCEMIAS EN NIÑOS. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8306 MEJORAMIENTO DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 MEDIANTE EL ESTUDIO DEL MOSAICISMO SOMÁNTICO. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8304 ESTUDIO DE LA DINÁMICA MUTACIONAL DEL GEN DMPK EN DOS TEJIDOS DE PACIENTES AFECTADOS POR LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8303 ESTUDIO INTERGENERACIONAL DE LA MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 (DM1) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8024 POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE REPARACIÓN MMR Y SU ASOCIACIÓN CON EL RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER GÁSTRICO EN UNA POBLACIÓN COSTARRICENSE. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A7034 POLIMORFISMOS EN LOS GENES DEL SISTEMA DE REPARACIÓN DE APAREAMIENTOS ERRÓNEOS (MMR) Y SU RELACIÓN CON LAS MUTACIONES INESTABLES Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A6318 NIVELES DE PEPSINÓGENO EN SANGRE PARA IDENTIFICAR PERSONAS CON ALTO RIESGO DE CÁNCER GÁSTRICO EN POBLACIÓN ADULTA EN COSTA RICA. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A4331 ESTUDIO MULTIDISCIPLINARIO DEL DEFICIT ATENCIONAL EN COSTA RICA. Escuela De Medicina Terminado
A4320 FRECUENCIA DE LOS DEFECTOS CROMOSÓMICOS SUBTELOMÉTRICOS COMO RESPONSABLES DEL RETARDO MENTAL IDIOPÁTICO. Instituto De Investigaciones En Salud Vencido
A4304 ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR Y NEUROPSICOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON (HD). Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A3304 CARACTERIZACÓN MOLECULAR DE LAS CANELOPATÍAS EN COSTA RICA. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A3303 TAMIZAJE DEL RETARDO MENTAL HEREDITARIO (FRAXA) EN RECIÉN NACIDOS COSTARRICENSES. PROYECTO PILOTO. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A3302 PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DEL CROMOSONA X FRÁGIL MEDIANTE EL TAMIZAJE A POBLACIONES SELECCIONADAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A2142 GENES ASOCIADOS CON CANCER GASTRICO EN UNA POBLACION DE ALTO RIESGO. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A0025 POLIMORFISMOS DE LOS GENES GSTM1, GSTT1, CYP1A1 Y MODIFICACION SOMATICA DE LOS GENES WT1, TPR Y MET EN UNA POBLACION DE ALTO RIESGO DE CANCER GAS. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
98399 ALTERACIONES MOLECULARES EN LINFOMAS NO HODGKIN Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
98322 ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR DE LA DISTROFIA MIOTONICA EN COSTA RICA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
95277 EFECTO GENOTOXICO DE LOS PLAGUICIDAS EN UNA POBLACION COSTARRICENSE EXPUESTA OCUPACIONALMENTE. EVALUACION MEDIANTE TECNICAS CITOGENETICAS, ..... Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
95257 TECNICAS NUCLEARES PARA EL DIAGNOSTICO DEL RETARDO MENTAL (ANTES: DIAG.MOL EN INDIVIDUOS AFECTADOS CON O PORTADORES DEL SINDROME CROMOSOMA X FRAGIL Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
94240 ESTUDIO DE LOS HETEROMORFISMOS CROMOSOMICOS EN LAS POBLACIONES AMERINDIAS DE COSTA RICA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
93319 PREPARACION DEL METODO NO RADIACTIVO PARA REALIZAR HUELLAS GENETICAS CON SONDAS MULTILOCUS EN EL LABORATORIO DE GENETICA HUMANA DEL INISA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
91294 ANALISIS MOLECULAR DE LAS LEUCEMIAS (PROGRAMA 742-068) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
85050 DETECCION E IMPLICACIONES DEL SITIO FRAGIL EN EL CROMOSOMA X Y OTRAS ABERR ACIONES CROMOSOMICAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
84115 CARIOTIPO DE CELULAS FETALES EN EL DIAGNOSTICO PRENATAL Instituto De Investigaciones En Salud Terminado

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
OTRA DISTINCION 1997 Organismo Internacional De Energia Atomica INTERNACIONAL PROYECTO COOPERACION TECNICA
OTRA DISTINCION 2001 Revista Biologia Tropical NACIONAL PREMIO FAMILIA DE GIROLAMI
OTRA DISTINCION 2001 Organismo Internacional De Energia Atomica INTERNACIONAL PROYECTO COOPERACION TECNICA

BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
FRANCIA NO APLICA 2000 2000 3º CURSO INTERNAC.EPIDEMIOLOGIA
PAIS DESCONOCIDO SERVICIO UNIVERSITARIO MUNDIAL 1977 1981
ALEMANIA SERVICIO ALEMAN DE INTERCAMBIO ACAD (DAAD) 1988 1992 ESTUDIOS DE DOCTORADO

Publicaciones

Mostrando 43 publicaciones

TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
Características clínicas y genético-moleculares de la enfermedad de Huntington en pacientes costarricenses: experiencia de 14 años de diagnóstico molecular
  • Artículo
2018

No disponible

Enfermedad de Huntington infantil: reporte del primer caso en Costa Rica confirmado por análisis molecular
  • Artículo
2016

No disponible

Candidate gene study reveals DRD1 and DRD2 as putative interacting risk factors for youth depression
  • Artículo
2016
Identification and Functional Characterization of CLCN1 Mutations Found in Nondystrophic Myotonia Patients
  • Artículo
2016

No disponible

A polymorphism in the MSH3 mismatch repair gene is associated with the levels of somatic instability of the expanded CTG repeat in the blood DNA of myotonic dystrophy type 1 patients
  • Artículo
2016

No disponible

Unstable mutations, new challenges for genetic counseling of inherited disorders./Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias
  • Artículo
2014

No disponible

Association of the p53 codon 72 polymorphism to gastric cancer risk in a hight risk population of Costa Rica/Asociación del polimorfismo del codon 72 del gen p53 con el riesgo de cáncer gástrico en una población de alto riesgo de Costa Rica
  • Artículo
2014

No disponible

El enfoque de las diferencias individuales en el estudio de factores neurobiológicos relacionados con el desarrollo de la depresión y la ansiedad
  • Artículo
2014

No disponible

Parental age effects, but no evidence for an intrauterine effect in the transmission of myotonic dystrophy type 1
  • Artículo
2014

No disponible

Individual differences in the forced swimming test and neurochemical kinetics in the rat brain
  • Artículo
2014
Individual Differences In The Forced Swimming Test And The Effect Of Environmental Enrichment: Searching For An Interaction
  • Artículo
2014

No disponible

Polimorfismos en los genes de desintoxicación CYP1A1, CYP2E1, GSTT1 y GSTM1 en la susceptibilidad al cáncer gástrico/Polymorphisms in detoxification genes CYP1A1, CYP2E1, GSTT1 and GSTM1 in gastric cancer susceptibility.
  • Artículo
2014

No disponible

Individual differences in the immobility behavior in juvenile and adult rats are associated with monoaminergic neurotransmission and with the expression of corticotropin-releasing factor receptor 1 in the nucleus accumbens
  • Artículo
2013

No disponible

Somatic instability of the expanded CTG triplet repeat in myotonic dystrophy type 1 is a heritable quantitative trait and modifier of disease severity
  • Artículo
2012

No disponible

Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares
  • Artículo
2011

No disponible

Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses
  • Artículo
2011

No disponible

Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica
  • Artículo
2008

No disponible

Relation of atrophic gastritis with Helicobacter pylori-CagA+ and interleukin-1 polymorphisms
  • Artículo
2008

No disponible

Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
  • Artículo
2006

No disponible

Trastornos del neurodesarrollo (síndrome X frágil) y neurodegenerativos (síndrome de temblor/ataxia) asociados al ‘crecimiento’ de un gen
  • Artículo
2005

No disponible

Association of interleukin-1B and interleukin-1RN polymorphisms with gastric cancer in a high-risk population of Costa Rica
  • Artículo
2005

No disponible

Diagnóstico y tamizaje del retardo mental hereditario más común, situación en Costa Rica
  • Artículo
2005

No disponible

Asociación del polimorfismo del codon 72 del gen P53 con el riesgo de cáncer gástrico en una población de alto riesgo de Costa Rica
  • Artículo
2005

No disponible

Genotoxicidad de tres plaguicidas utilizados en la actividad bananera de Costa Rica
  • Artículo
2004

No disponible

Aspectos genéticos y moleculares de las enfermedades miotónicas
  • Artículo
2004

No disponible

Aberraciones cromosómicas en trabajadoras expuestas a plaguicidas
  • Artículo
2004

No disponible

Micronúcleos y otras anormalidades nucleares en el epitelio oral de mujeres expuestas ocupacionalmente a plaguicidas
  • Artículo
2004

No disponible

Disabilities caused by unstable mutations in Costa Rica
  • Artículo
2004

No disponible

Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias
  • Artículo
2004

No disponible

Mutagénesis ambiental y el use de biomarcadores para predecir el riesgo de cáncer
  • Artículo
2004

No disponible

Polimorfismos en los genes de desintoxicacion CYP1A1, CYP2E1, GSTT1 y GSTM1 en la susceptibilidad al cáncer gástrico
  • Artículo
2004

No disponible

Estudio intergeneracional de la mutación que causa la distrofia miotónica de tipo 1 en Costa Rica
  • Artículo
2003

No disponible

Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil. Experiencia en Costa Rica.
  • Artículo
2002
Daño del ADN en trabajadoras bananeras expuestas a plaguicidas en Limón, Costa Rica
  • Artículo
2002
Micronuclei frequency in lymphocytes of individuals occupationally exposed to pesticides
  • Artículo
2001

No disponible

Diagnóstico molecular de la distrofia miotónica (DM) en Costa Rica
  • Artículo
2001

No disponible

Mutaciones inestables: causa de algunas enfermedades neurológicas hereditarias
  • Artículo
1999

No disponible

La biología molecular como herramienta para mejorar la calidad de vida. Experiencia con enfermedades hereditarias incapacitantes
  • Artículo
1999

No disponible

Aspectos genéticos y moleculares de la distrofia miotónica
  • Artículo
1999

No disponible

Frecuencia del síndrome del cromosoma X frágil en la Escuela de Enseñanza Especial "Fernando Centeno Güell"
  • Artículo
1996

No disponible

Importancia del monitoreo genético en trabajadores expuestos a mutágenos y cancerígenos
  • Artículo
1996

No disponible

Tamizaje de sitio frágil en el cromosoma X en una población de retardados mentales
  • Artículo
1987

No disponible

Malformaciones congénitas en el Hospital Calderón Guardia: frecuencia y estudio citogenético
  • Artículo
1985

No disponible