Investigador(a)

Isabel Castro Volio

  • Correo electrónico:
  • Categoría Regimen Académico: ASOCIADO
  • Grado Académico: M.Sc.
  • Unidad Base: ESCUELA DE MEDICINA

Proyectos

Mostrando 17 proyectos

Núm. de proyecto Descripción Unidad de Investigación
B2356 VALIDACIÓN DE LA PCR CUANTITATIVA EN TIEMPO REAL PARA EL MONITOREO MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA Instituto De Investigaciones En Salud Vencido
B0304 VERIFICACIÓN BIOLÓGICA DE LA DOSIS RECIBIDA EN PACIENTES TRATADOS CON RADIOTERAPIA. Instituto De Investigaciones En Salud Desarrollo
A7034 POLIMORFISMOS EN LOS GENES DEL SISTEMA DE REPARACIÓN DE APAREAMIENTOS ERRÓNEOS (MMR) Y SU RELACIÓN CON LAS MUTACIONES INESTABLES Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A4320 FRECUENCIA DE LOS DEFECTOS CROMOSÓMICOS SUBTELOMÉTRICOS COMO RESPONSABLES DEL RETARDO MENTAL IDIOPÁTICO. Instituto De Investigaciones En Salud Vencido
A3311 DIAGNOSTICO RAPIDO DE CROMOSOMOPATIA FETAL UTILIZANDO AMNIOCITOS EN INTERFASE POR MEDIO DE LA TECNICA QF-PCR Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A3303 TAMIZAJE DEL RETARDO MENTAL HEREDITARIO (FRAXA) EN RECIÉN NACIDOS COSTARRICENSES. PROYECTO PILOTO. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A3302 PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DEL CROMOSONA X FRÁGIL MEDIANTE EL TAMIZAJE A POBLACIONES SELECCIONADAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
96231 TAMIZAJE DE MARCADORES BIOQUIMICOS EN SUERO MATERNO Y LIQUIDO AMNIOTICO PARA EL DIAGNOSTICO PRENATAL DE DEFECTOS FETALES Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
95307 CARIOTIPO DE CELULAS FETALES PARA EL DIAGNOSTICO PRENATAL Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
95257 TECNICAS NUCLEARES PARA EL DIAGNOSTICO DEL RETARDO MENTAL (ANTES: DIAG.MOL EN INDIVIDUOS AFECTADOS CON O PORTADORES DEL SINDROME CROMOSOMA X FRAGIL Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
92256 FACTORES DE RIESGO GENETICO, ANATOMICOS Y AMBIENTALES ASOCIADOS A LA MUERTE FETAL TEMPRANA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
91294 ANALISIS MOLECULAR DE LAS LEUCEMIAS (PROGRAMA 742-068) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
90913 CITOGENETICA HUMANA Y DIAGNOSTICO PRENATAL Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
90047 ALTERACIONES CROMOSOMICAS EN HOMBRES INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA O VIRUS DEL SIDA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
88412 ESTUDIOS CITOGENETICOS EN LEUCEMIAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
85050 DETECCION E IMPLICACIONES DEL SITIO FRAGIL EN EL CROMOSOMA X Y OTRAS ABERR ACIONES CROMOSOMICAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
84115 CARIOTIPO DE CELULAS FETALES EN EL DIAGNOSTICO PRENATAL Instituto De Investigaciones En Salud Terminado

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
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BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
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TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
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