Investigador(a)

Fernando Morales Montero

  • Correo electrónico: fernando.moralesmontero@ucr.ac.cr
  • Categoría Regimen Académico: CATEDRATICO
  • Grado Académico: DR.
  • Unidad Base: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD

Proyectos

Mostrando 29 proyectos

Núm. de proyecto Descripción Unidad de Investigación
B8506 PERFIL DE EXPRESIÓN COMPARATIVA EN MÚLTIPLES TEJIDOS EN DISTROFIA MIOTÓNICA Instituto De Investigaciones En Salud Desarrollo
B8314 USO DE ANTIOXIDANTES COMO COADYUDANTES EN EL TRATAMIENTO PARA LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 Instituto De Investigaciones En Salud Desarrollo
B5346 CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE TRASTORNOS MOTORES SIMILARES A LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON (O FENOCOPIAS) Instituto De Investigaciones En Salud Vencido
B5300 CARACTERIZACIÓN DE LA INESTABILIDAD DE LA MUTACIÓN DM1 EN EL GEN DMPK Y SU EXPRESIÓN EN PACIENTES CON DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B4740 ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: ORGANIZACIÓN DE LA 8VA CONFERENCIA INTERNACIONAL SOBRE MICROSATÉLITES INESTABLES Y ENFERMEDADES HUMANAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B4519 ADMINISTRACIÓN DE LOS FONDOS OBTENIDOS MEDIANTE EL PREMIO DE LA FUNDACIÓN DE LOS EMIRATOS ARABES UNIDOS PARA LA SALUD 2014 PARA APOYO A LA INVESTIGACIÓN Instituto De Investigaciones En Salud Vencido
B4318 ANÁLISIS FUNCIONAL DE MUTACIONES RESPONSABLES DE CANALOPATÍAS MIOTÓNICAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B4093 ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE LA LÍNEA CELULAR SH-SY5Y COMO MODELO CELULAR EN LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B2721 ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: IMPLEMENTACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA EL ESTUDIO DE LA EXPRESIÓN DEL GEN DMPK Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B1529 IDENTIFICACIÓN DE FACTORES QUE MODIFICAN LA DINÁMICA MUTACIONAL DE LA MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 EN DOS TEJIDOS DEL MISMO PACIENTE Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
B0336 ESTUDIO NEUROGENÉTICO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CON TRASTORNOS DE LA MARCHA. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A9757 ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: SIMPOSIO 35 ANIVERSARIO DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD (INISA) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A9120 ESTUDIO DE ALGUNOS FACTORES GENÉTICOS Y EPIGENÉTICOS EN UN MODELO ANIMAL DE DEPRESIÓN EN RATAS Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8309 COLABORACIÓN PARA EL DESARROLLO DE LA EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR: EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Y AMBIENTAL DE PADRES Y MADRES A CONTAMINANTES QUÍMICOS Y LEUCEMIAS EN NIÑOS. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8306 MEJORAMIENTO DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 MEDIANTE EL ESTUDIO DEL MOSAICISMO SOMÁNTICO. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8304 ESTUDIO DE LA DINÁMICA MUTACIONAL DEL GEN DMPK EN DOS TEJIDOS DE PACIENTES AFECTADOS POR LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8303 ESTUDIO INTERGENERACIONAL DE LA MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 (DM1) Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A8024 POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE REPARACIÓN MMR Y SU ASOCIACIÓN CON EL RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER GÁSTRICO EN UNA POBLACIÓN COSTARRICENSE. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A7034 POLIMORFISMOS EN LOS GENES DEL SISTEMA DE REPARACIÓN DE APAREAMIENTOS ERRÓNEOS (MMR) Y SU RELACIÓN CON LAS MUTACIONES INESTABLES Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A4331 ESTUDIO MULTIDISCIPLINARIO DEL DEFICIT ATENCIONAL EN COSTA RICA. Escuela De Medicina Terminado
A4320 FRECUENCIA DE LOS DEFECTOS CROMOSÓMICOS SUBTELOMÉTRICOS COMO RESPONSABLES DEL RETARDO MENTAL IDIOPÁTICO. Instituto De Investigaciones En Salud Vencido
A4304 ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR Y NEUROPSICOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON (HD). Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A3304 CARACTERIZACÓN MOLECULAR DE LAS CANELOPATÍAS EN COSTA RICA. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A3303 TAMIZAJE DEL RETARDO MENTAL HEREDITARIO (FRAXA) EN RECIÉN NACIDOS COSTARRICENSES. PROYECTO PILOTO. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A2142 GENES ASOCIADOS CON CANCER GASTRICO EN UNA POBLACION DE ALTO RIESGO. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
98322 ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR DE LA DISTROFIA MIOTONICA EN COSTA RICA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
98204 MARCADORES SERICOS PARA IDENTIFICAR PACIENTES CON ALTO RIESGO DE CANCER GASTRICO Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
95257 TECNICAS NUCLEARES PARA EL DIAGNOSTICO DEL RETARDO MENTAL (ANTES: DIAG.MOL EN INDIVIDUOS AFECTADOS CON O PORTADORES DEL SINDROME CROMOSOMA X FRAGIL Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
94571 DETECCION PRECOZ MASIVA DE CANCER GASTRICO EN COSTA RICA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
No hay datos disponibles

BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
No hay datos disponibles

Publicaciones

Mostrando 22 publicaciones

TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
Características clínicas y genético-moleculares de la enfermedad de Huntington en pacientes costarricenses: experiencia de 14 años de diagnóstico molecular
  • Artículo
2018

No disponible

Enfermedad de Huntington infantil: reporte del primer caso en Costa Rica confirmado por análisis molecular
  • Artículo
2016

No disponible

A polymorphism in the MSH3 mismatch repair gene is associated with the levels of somatic instability of the expanded CTG repeat in the blood DNA of myotonic dystrophy type 1 patients
  • Artículo
2016

No disponible

Identification and Functional Characterization of CLCN1 Mutations Found in Nondystrophic Myotonia Patients
  • Artículo
2016

No disponible

Unstable mutations, new challenges for genetic counseling of inherited disorders./Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias
  • Artículo
2014

No disponible

Parental age effects, but no evidence for an intrauterine effect in the transmission of myotonic dystrophy type 1
  • Artículo
2014

No disponible

Disease-associated CAG·CTG triplet repeats expand rapidly in non-dividing mouse cells, but cell cycle arrest is insufficient to drive expansion
  • Artículo
2014

No disponible

Distrofia Miotónica tipo 1: Fisiopatología y Avances en la Terapia Génica
  • Artículo
2014

No disponible

Somatic instability of the expanded CTG triplet repeat in myotonic dystrophy type 1 is a heritable quantitative trait and modifier of disease severity
  • Artículo
2012

No disponible

High levels of somatic DNA diversity at the myotonic dystrophy type 1 locus are driven by ultra-frequent expansion and contraction mutations
  • Artículo
2012

No disponible

Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares
  • Artículo
2011

No disponible

Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica
  • Artículo
2008

No disponible

Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
  • Artículo
2006

No disponible

Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias
  • Artículo
2004

No disponible

Aspectos genéticos y moleculares de las enfermedades miotónicas
  • Artículo
2004

No disponible

Disabilities caused by unstable mutations in Costa Rica
  • Artículo
2004

No disponible

Estudio intergeneracional de la mutación que causa la distrofia miotónica de tipo 1 en Costa Rica
  • Artículo
2003

No disponible

Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil. Experiencia en Costa Rica.
  • Artículo
2002
Diagnóstico molecular de la distrofia miotónica (DM) en Costa Rica
  • Artículo
2001

No disponible

La biología molecular como herramienta para mejorar la calidad de vida. Experiencia con enfermedades hereditarias incapacitantes
  • Artículo
1999

No disponible

Mutaciones inestables: causa de algunas enfermedades neurológicas hereditarias
  • Artículo
1999

No disponible

Aspectos genéticos y moleculares de la distrofia miotónica
  • Artículo
1999

No disponible