Investigador(a)

Alejandro Leal Esquivel

  • Correo electrónico: ALEJANDRO.LEAL@ucr.ac.cr
  • Categoría Regimen Académico: CATEDRATICO
  • Grado Académico: DR.
  • Unidad Base: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD

Proyectos

Mostrando 16 proyectos

Núm. de proyecto Descripción Unidad de Investigación
B8372 DETERMINACIÓN DE LOS GENES RELACIONADOS CON NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS Y UN GRUPO DE ATAXIAS Escuela De Biología Desarrollo
B8341 MAPEO GENÉTICO DE LA PARAPLEJIA ESPÁSTICA EN UNA FAMILIA COSTARRICENSE Escuela De Biología Desarrollo
B7070 PREVALENCIA DEL POLIMORFISMO NUCLEÓTÍDICO DGAT1 K232A EN HATOS DE GANADO LECHERO DE COSTA RICA Centro De Investigacion En Nutricion Animal Terminado
B2379 VARIACIÓN DE LOS GENES ACTN3 Y ACE EN LA POBLACIÓN COSTARRICENSE Y SU RELACIÓN CON EL TIPO DE RENDIMIENTO FÍSICO EN INDIVIDUOS NO ATLETAS Escuela De Biología Terminado
B2372 DETERMINACIÓN DE LA CAUSA GENÉTICA DE NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS HEREDITARIAS: SEGUNDA ETAPA Escuela De Biología Terminado
B1349 BÚSQUEDA DE GENES RESPONSABLES DE DISCAPACIDAD COGNITIVA CON HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA AUTOSÓMICA RECESIVA Escuela De Biología Terminado
A8307 DETECCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MUTACIONES EN REGIONES CODIFICANTES DEL GEN ATP7B EN PACIENTES COSTARRICENSES CON ENFERMEDAD DE WILSON Laboratorio De Ensayos Biologicos Terminado
A7178 MEZCLA GENÉTICA, DIETA Y RIESGO DE ENFERMEDAD CORONARIA Centro Centroamericano De Poblacion Terminado
A6320 SENESCENCIA UN ENFOQUE GENOMICO EVOLUTIVO Escuela De Biología Terminado
A4334 DETERMINACIÓN DE LA CAUSA GENÉTICA DE NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS HEREDITARIAS Escuela De Biología Vencido
A2307 MAPEO GENETICO DE PARAPLEJIA EN UNA FAMILIA COSTARRICENSE. Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
A0729 ESTABLECIMIENTO DE UN PROGRAMA DE COOPERACIÓN PARA LA ACREDITACIÓN DE LOS LABORATORIOS DE LA UNIVERSIDAD DE COSTA RICA, 1999-2002. Vicerrectoría De Investigación Terminado
98241 CARACTERIZACION MOLECULAR DE CHARCOT-MARIE- TOOTH (CMT) EN UNA FAMILIA DE ALAJUELA Escuela De Biología Terminado
93903 GENETICA, ECOLOGIA Y SALUD EN LOS AMERINDIOS DE COSTA RICA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
93324 ESTUDIO GENETICO DE LAS FAMILIAS AFECTADAS CON RETINOSIS PIGMENTARIA EN CO STA RICA Instituto De Investigaciones En Salud Terminado
90416 ANALISIS DE LA VARIACION GENETICA EN GRUPOS AMERINDIOS DE COSTA RICA MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE F.R. 196-10 Instituto De Investigaciones En Salud Terminado

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
PREMIO POR MERITOS 1990 Universidad De Costa Rica NACIONAL GRADUADO DE HONOR

BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
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Publicaciones

Mostrando 8 publicaciones

TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
Frecuency of the allele causing the axonal form of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth in Palmares, Costa Rica/Frecuencia del alelo causante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (tipo axonal con herencia autosómica recesiva) en Palmares, Costa Rica
  • Artículo
2015

No disponible

A Costa Rican family affected with Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) p.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype/Una familia costarricense afectada por la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, debido a la mutación p.thr124Met en la proteína mielina cero (MPZ) compartida con el haplotipo belga
  • Artículo
2014

No disponible

Genetics of hereditary motor and sensory neuropathy and the Costa Rican contribution/Genetics of hereditary motor and sensory neuropathy and the Costa Rican contribution
  • Artículo
2014

No disponible

Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
  • Artículo
2004

No disponible

A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3
  • Artículo
2003

No disponible

Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family
  • Artículo
2003

No disponible

A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
  • Artículo
2001

No disponible

Varios genes descartados como causantes de retinosis pigmentaria autosómica recesiva en dos familias costarricenses
  • Artículo
1998

No disponible